余秋笑容满面，拿吃完面条的面汤跟长辈们碰杯：“那我现在就祝各位叔叔阿姨们前程似锦。”

大人们都笑了起来，让孩子说话，要前程似锦也是她啊，她还年轻，充满了希望。他们的人生路都走了一半甚至大半了。

余秋喝完了面汤，站起身来，她得赶紧回去干活了，还有那麽多病人要处理呢。

吴老师连连摇头：“你这孩子可真是的，一分钟都不肯歇歇。”

余秋笑嘻嘻的：“我都要出去上学了，人家被廖主任诓了过来，我也不能塌了廖主任的台子啊。对了，爸爸，你回去以后跟大爹说，让他多请请廖主任回杨树湾看看。说不定廖主任还要手指缝里头漏点儿，给我们杨树湾拉点东西过来呢。”

陆师傅笑得厉害：“你们又打廖主任什麽主意了？”

余秋头摇的跟拨浪鼓一样，坚决否认：“是廖主任要自己送的。”

这话说的没有任何人相信，却不妨碍余秋自己跟着小曲儿往食堂外头走。

快到门口的时候，她发现门边上靠着个头发乱糟糟的女人，额头上全是汗。

女人旁边蹲着个男人，手上还搂着两个孩子，一个劲劳焦急地喊：“兰花啊，你忍忍，等小秋大夫来了，她跟她爸爸肯定有办法。”

余秋立刻上前自我介绍：“我就是小秋大夫，请问她怎麽了？”

那男的脸上浮现出狂喜：“大夫，你来了，大夫太好了，求求你救救我老婆。他们说我老婆是癌症骨转移，没几天活的了。可我们娃娃还这麽小啊。”

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下面是屠大神的百科资料内容。当时大神对自己人体试药的，因为时间紧迫。

1969年，中国中医研究院接受抗疟药研究任务，屠呦呦任科技组组长。

1969年1月开始，屠呦呦领导课题组从系统收集整理历代医籍、本草、民间方药入手，在收集2000余方药基础上，编写了640种药物为主的《抗疟单验方集》，对其中的200多种中药开展实验研究，历经380多次失败，利用现代医学和方法进行分析研究、不断改进提取方法，终于在1971年获得青蒿抗疟发掘成功。

1972年，屠呦呦和她的同事在青蒿中提取到了一种分子式为C15H22O5的无色结晶体，一种熔点为156℃～157℃的活性成份，他们将这种无色的结晶体物质命名为青蒿素。青蒿素为一具有“高效、速效、低毒”优点的新结构类型抗疟药，对各型疟疾特别是抗性疟有特效。1986年“青蒿素”获得了一类新药证书（86卫药证字X-01号）。1979年获“国家发明奖”。

1973年为确证青蒿素结构中的羰基，合成了双氢青蒿素。又经构效关系研究，明确在青蒿素结构中过氧是主要抗疟活性基团，在保留过氧的前提下，羰基还原为羟基可以增效，为国内外开展青蒿素衍生物研究打开局面。

1972年3月，屠呦呦在南京召开的“523”项目工作会议上报告了实验结果。

1973年，屠呦呦合成出了双氢青蒿素，以证实其羟（基）氢氧基族的化学结构，但当时她却不知道自己合成出来的这种化学物质以后被证明比天然青蒿素的效果还要强得多。

1977年3月，以“青蒿素结构研究协作组”名义撰写的论文《一种新型的倍半萜内酯——青蒿素》发表于《科学通报》（1977年第3期）。

1978年，“523”项目的科研成果鑒定会最终认定青蒿素的研制成功，按中药用药习惯，将中药青蒿抗疟成分定名为青蒿素。

1979年，任中国中医科学院中药研究所副研究员；

1980年，被聘为硕士生导师。

1981年10月，在北京召开了由世界卫生组织等主办的国际青蒿素会议上，屠呦呦以首席发言人的身份作《青蒿素的化学研究》的报告，获得高度评价，认为“青蒿素的发现不仅增加一个抗疟新药，更重要的意义还在于发现这一新化合物的独特化学结构，它将为合成设计新药指出方向”。

1985年，任中国中医科学院中药研究所研究员。

1992年“双氢青蒿素及其片剂”获一类新药证书（92卫药证字X-66、67号）和“全国十大科技成就奖”。

1992年，针对青蒿素成本高、对疟疾难以根治等缺点，发明出双氢青蒿素（抗疟疗效为前者10倍的“升级版”）。

贼好像做早了

余教授听到了动静, 出来询问发生什麽事。