1971年哈尔滨医科大学的韩太云药师发现林甸农村的一位赤脚医生用砒石的提取物在民间治疗各种肿瘤，当时是作为外用药物来使用的。但是的韩太云药师非常聪明，在71年3月做了有效成分的提取，主要成分就是□□，并把它命名为“713”。“713”注射液除了含□□，当时里面还含有汞和其他的元素，当时也叫“癌灵1号”，因为它可以治疗肝癌等多种癌症，70年代初我们国家没有太多的抗癌药物，□□被用来治疗各种癌症。

72年发表的第一篇文章指出，它对白血病，特别是某种出血性白血病可能最有效，也就是我们现在所说的急性早幼粒细胞白血病。这时候由于哈尔滨医科大学第一医院中西结合科的张亭栋教授，金镇敬教授，徐敬肃教授还有孙鸿德教授，等等这些老一辈的中西医结合的学者，开始把它应用于白血病，主要应用于急性早幼粒细胞白血病，有效率非常高，有近78%的完全缓解，而且可以长期生存。

我1973年就开始用□□，我们73年治疗的第一个病人到现在已经43年了，依然存活，而且没有影响他的寿命。所以□□的发现是我们国家一大贡献，我们国家在诱导凋亡治疗急性早幼粒细胞白血病中有2个重大的贡献：一个是王振义教授发明的反式维甲酸，一个就是黑龙江省的哈尔滨小组的□□，这两个是治愈急性早幼粒细胞白血病最主要的药物。

□□的作用机理：诱导凋亡

80年代末90年代初，科学家发现细胞的诱导凋亡。我们认为□□有抗凋亡的作用，□□治疗APL肿瘤细胞到中幼粒阶段就没有了，它和反式维甲酸不同，全反式维甲酸是肿瘤细胞分化分化到分叶核就没有了。现在来看，□□的作用机理就是抗凋亡。所以它是一个抗凋亡的药物，在高浓度的时候，□□还有诱导分化的作用（低浓度有凋亡作用），所以它有双向作用。

为什麽□□能治愈急性早幼粒细胞白血病呢？因为□□有针对APL的治病基因PML的作用。在PML基因的致病蛋白上，它专门有一个特殊的基础蛋白，这种蛋白是Marker，专门是致病的原因，M3致病的蛋白，所以□□正好作用于该蛋白质，蛋白的活性被下调，当下调到0的时候，疾病就不複发了，所以用□□治疗的病人複发率只有15%左右。

所以到现在为止，靶向治疗中最成功的治疗药物就是□□治疗急性早幼粒细胞白血病，因为它有明确的靶点，而且对複发的病仍然和初治的一样，仍然可以获得90%以上的完全缓解，治愈率也得到85%。

哈尔滨小组发明这个方法，接着上海瑞金医院又把维甲酸和□□联合在一起使用，就是“双诱导”。现在我们用很多的医院都采用双诱导治疗，包括美国欧洲都已经认定哈尔滨的方案和中国的方案是金标準方案，而且都重複中国的“双诱导方案”的结果。所以对低危的病人我们可以采用非化疗而单用“双诱导”，但用□□做巩固治疗完全可以获得90%以上的无病生存或者治愈。

对複发的病人它仍然很有效，可以达到85%的缓解率，所以它的出现是个靶向治疗肿瘤的最重要的突破，所以我们王振义院士，陈竺院士，陈赛娟院士张亭栋教授，还有等等一些教授获得了国际很多大奖。

我们不能忘记□□这个药物的发现者：韩太云药师，是他提炼出了□□，并做成了注射液；同时也要感谢病人，没有病人的应用也不知道它的疗效，病人也是我们的老师。

□□发现到应用至今已经有将近45年的历史，已经治愈了将近10万多的急性早瘤细胞白血病。

□□走向世界：造福全球

在全球，我们将□□送给巴西、委内瑞拉、非洲等国，他们用的就是我们的□□来治疗他们的APL病人。□□对世界的贡献是巨大的，也是中国第一个走向世界的可以治愈恶性肿瘤药物的典範。

每次到国际血液学会年会上，最让我们感到自豪的就是我们中国的2个药物：全反式维甲酸和□□。

□□进入国外是在90年代初，我们几个中国教授因为看到美国的APL的病人，并赠送给美国□□。美国的医生就用于12例複发难治的12例的複发难治APL，这12例全部缓解了，非常了不起。

90年代初《新英格兰杂志》就登出“神奇的□□”，也就是“神奇的□□”这篇文章，后来□□的研究结果在Nature、在Blood，在JCO、在《新英格兰杂志》都有刊登，轰动了世界。

到现在为止，□□肿瘤APL已经成了一个主流，非化疗方案对于低危的完全可以让它治愈。