女犯人立刻抹起了眼泪，看上去十分感动的模样：“大姐，我们就知道，只有你才把我们当个人看。大姐，你的大恩大德我们一辈子都不会忘记的。”

看守像已经习惯了她的戏剧化：“你要真想报答我的话，就好好改造老实做人，我不想再在这里看到你了。”

余秋忐忑不安地跟着女看守往外头走，一直行到一间小屋子的时候，看守才推开门，示意余秋进去。

余秋看到屋子里头坐着个年轻男人，顿时变了脸色：“这是什麽意思？”

那女看守朝着余秋连连作揖：“大夫，我晓得你是个厉害的，求求你，救救我弟弟吧，他还这麽年轻，他今年才17岁呀。”

那年轻的小伙子面容憔悴，也擡起头来哀求地看余秋：“大夫，我不想死。大夫我后悔了，我真的不想死。”

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这是网上的一份资料，关于新生儿疾病筛查的历史。

自从1934年挪威生化学家、医生佛伦（Folling）首次报告PKU以来，世界各国的科学家对PKU进行了大量的深入研究，对该病的发病机制、遗传背景、治疗方法有了更深的认识。1953年，西德Bickel教授的研究证明，用低苯丙氨酸饮食治疗PKU，能有效地改善患儿的预后。1961年，美国Guthrie教授成功地开发了干燥滤纸血片中苯丙氨酸（PA）半定量法——细菌增殖抑制试验（BIA法），使PKU的研究进入了一个新的时代。 1960~1963年，Guthrie 教授创立了先天性甲状腺功能低下症、枫糖尿症、同型胱氨酸尿症等疾病的筛查。

CH 的筛查， Dussault于1693年首先在北美用滤纸血斑放射免疫法检测4-7天的新生儿末梢血中的甲状腺素 （T4），1975年Lrie和Naruse等用滤纸血斑测定促甲状腺素（TSH）进行CH的筛查，此后，CH的筛查在美国各州、欧洲、澳大利亚等国家迅速开展。在亚太地区，日本于1966年开始了有关新生儿疾病的研究，并从1977年起，全国普及了PKU筛查，其筛查覆盖率始终保持在100%，同时，率先进行了CH的非放射性筛查法——TSH的酶联免疫测定法，至1983年，全日本已筛查出CH病例400例。

我国的新生儿疾病筛查工作起步较晚。1981年，北京医科大学第一医院左啓华教授对全国11个省市20万新生儿进行了筛查，结果共发现PKU患儿12例，其发病率为1/6500。自1989年起，北京、上海、广州、天津等省市逐步开展了PKU和CH常规筛查。1694年国家颁布的《母婴保护法》中已明确提出“逐步开展新生儿疾病筛查”的条文，使新生儿疾病筛查走上了法制化轨道。目前，我国已有27个省市、81个实验室开展了新生儿PKU和CH等疾病的筛查，诊断和治疗水平也有了较大提高，治疗PKU的奶粉也已解决。但从总体来说，我国的新生儿疾病筛查工作还比较落后，全国每年出生2100万活産儿，仅有54万接受这一筛查，覆盖率只有2.5%，仍有很多患儿因未能及时诊断和治疗而留有严重的智力残疾，严重影响了出生人口素质的提高。

帮我传个话

余秋心里头咯噔一下, 头一个反应是小伙子你这会儿说后悔可能有点晚了, 你该不会是喝了百草枯吧。

要说急诊大夫最害怕碰到的病人是什麽, 那必定是喝了百草枯吓唬家人，回头又后悔不想死的病人了, 到那份上真是后悔都来不及。

有多少患者就是眼睁睁地等死，医生护士在旁边看着也无奈，因为的确没什麽好办法。能活下来的基本上都是奇迹。奇迹往往不具备可複制性。而且活下来的基本上都是喝了假药。

估计这个时代还不太流行造假，要是这孩子真喝了百草枯, 余秋现在能给他的建议就是好好写遗书。在生命消失前的这段时间把想说的话都跟家里人说了吧，到时候好歹能少点儿遗憾。

“你到底怎麽了？”

她靠近少年人，还没有等到对方的回答，就下意识地捂住了鼻子。

妈呀, 这孩子身上怎麽这麽臭？

“发烧头痛，大夫他头痛的厉害。”女看守满脸焦急，“我们看了大夫挂了水，可是他头痛的越来越厉害，一点好转的意思都没有。大夫，他该不会是染上了什麽怪病吧？”

她弟弟读完初三就下乡了，把留城的机会给了自己，结果弟弟却在乡下染了这种怪病回来。弟弟后悔了, 她也后悔了, 她真宁可生病的人是自己。

“现在挂水已经没有用了。”

余秋问了几个问题, 又问女看守要的手电筒, 对着这少年的耳朵照了照, 就下了初步诊断，“我怀疑他的情况是胆脂瘤。”